5% Diclofenac Sodium Injection mo le faʻaogaina o manu

Tulaga

O ml ta'itasi e iai le Diclofenac Sodium 50mg

Meatotino:

Diclofenac sodium, sodium 2- [( 2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetate o se tasi o vailaʻau faʻamaʻi faʻamaʻi (NSAIDs), e aofia i le phenyl acetic acid derivatives.O le sodium Diclofenac e avea ma anti-inflammatory, analgesic ma antipyretic aafiaga e mafua mai i le faʻaitiitia o le faʻaogaina o le prostaglandin mai le arachidonic acid e ala i le taofia o le cyclo-oxygenase.O lona aafiaga e 2 ~ 2.5 taimi sili atu le malosi nai lo indomethacin ma 26 ~ 50 taimi sili atu le malosi nai lo le acetylsalicylic acid.O lo'o fa'aalia i le malosi o le fa'aogaina o vaila'au, fa'aleaogaina fa'aletonu, la'ititi tui, ma nai eseesega ta'ito'atasi.

O le fua faatatau o le fusifusia o le vailaʻau i le plasma protein e 99.7%.Ole afa ole ola ole 1 ile 2 itula.E tusa ai ma le fua fautuaina ma le vaeluaga, e leai se faʻaputuga.O le vailaʻau e faʻafefeteina e le ate, ma e tusa ma le 60% o le aofaʻi o vailaʻau faʻasolosolo e alu ese mai fatugaʻo, ma o le faʻaaogaina o le uluai vailaʻau e itiiti ifo i le 1%.O le vaega o totoe o le fua o lo'o i le tulaga o metabolites, alu i totonu o le manava e ala i le talo, ma fa'amama mai le feces.

Fa'ailoga

Antipyretic analgesics.Diclofenac sodium tui e pei o le anti-inflammatory ma analgesic, ua faʻaalia mo le puleaina o le tiga ma le mumū e fesoʻotaʻi ma faʻafitauli musclo-skeletal e pei o;gugu, osteoarthritis, osteochondritis, bursitis, tendenitis ma myositis, niumonia ogaoga, mastitis ma enteritis.

E fa'aoga fo'i mo le fa'atonutonuina o le fiva e feso'ota'i ma fa'ama'i po'o le fa'aleagaina o aano o manu eseese.

Fuafuaga ma le Pulega

tui i totonu ole muscular:

tasi le fua, 1.25mg i le 1kg le mamafa o le tino;

manu fa'aauau fa'aaoga 1-3 aso.

Fa'aeteetega:E tatau ona tui lemu.

Teuina: Teu i se nofoaga malulu, matutu ma pogisa.Taofi mai le aapa atu i ai tamaiti.

Hebei Veyong pharmaceutical Co., Ltd, na faavaeina i le 2002, o loʻo i Shijiazhuang City, Hebei Province, Saina, i tafatafa o le Laumua Beijing.O ia o se GMP-certified veterinary drug enterprise, faʻatasi ai ma le R&D, gaosiga ma le faʻatau atu o veterinary APIs, sauniuniga, meaʻai muamua ma meaʻai faaopoopo.I le avea ai o le Nofoaga Tutotonu Faʻatekonolosi Faʻatekonolosi, ua faʻatūina e Veyong se faiga fou R & D mo vailaʻau faʻasoifua fou, ma o le atunuʻu lauiloa faʻatekonolosi faʻavae atinaʻe vailaʻau, e 65 tagata tomai faʻapitoa.Veyong e lua faavae gaosiga: Shijiazhuang ma Ordos, lea o le Shijiazhuang faavae e aofia ai se vaega o le 78,706 m2, ma 13 oloa API e aofia ai Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ma 11 saunia laina gaosiga e aofia ai tui, fofo tautala, paʻu. , premix, bolus, vailaau e tineia ai manu faalafua ma vailaau fa'ama'i, ma isi.Veyong e tu'uina atu API, sili atu i le 100 lava-igoa sauniuniga, ma OEM & ODM auaunaga.

Veyong faʻapipiʻi taua tele i le pulega o le EHS (Siosiomaga, Soifua Maloloina & Saogalemu), ma maua le ISO14001 ma OHSAS18001 tusi pasi.Veyong ua lisiina i totonu o atinaʻe faʻapisinisi faʻapitoa faʻapitoa i le Itumalo o Hebei ma e mafai ona faʻamautinoa le faʻaauau pea o oloa.

Veyong faʻatūina le faʻatonuga lelei atoatoa, maua le ISO9001 tusi pasi, Saina GMP tusi faamaonia, Ausetalia APVMA GMP tusi faamaonia, Etiopia GMP tusi faamaonia, Ivermectin CEP tusi faamaonia, ma pasia US FDA asiasiga.Veyong ei ai le 'au faʻapolofesa o le resitalaina, faʻatau ma auaunaga faʻapitoa, ua maua e le matou kamupani le faʻalagolago ma le lagolago mai le tele o tagata faʻatau e ala i le tulaga lelei o oloa, maualuga le faʻatau atu ma le maeʻa o le faʻatau atu, pulega ogaoga ma faasaienisi.Veyong ua faia le galulue faatasi mo se taimi umi ma le tele o pisinisi faava o malo pharmaceutical manu ma oloa auina atu i fafo i Europa, Amerika i Saute, Sasaʻe Tutotonu, Aferika, Asia, ma isi e sili atu i le 60 atunuu ma itulagi.